[发明专利]一种检测黄牛TAS1R3基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 201010531546.1 | 申请日： | 2010-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN101962682A | 公开（公告）日： | 2011-02-02 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;袁静;张春雷;房兴堂;汪琴;钱丽娜 | 申请（专利权）人： | 徐州师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221116 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛TAS1R3基因单核苷酸多态性的方法，以包含TAS1R3基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛TAS1R3基因；用限制性内切酶HindIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛TAS1R3基因第2663位的单核苷酸多态性；由于TAS1R3基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为TAS1R3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 tas1r3 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛TAS1R3基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含TAS1R3基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛TAS1R3基因；用限制性内切酶HindIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛TAS1R3基因第2663位的单核苷酸多态性。所述的引物对P为：上游引物：5GCCTGGCTGGTAGTGCTGCT 20；下游引物：5CCAGGAAGGTGCCCAGGAAG 20。
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