[发明专利]一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 201010533518.3 | 申请日： | 2010-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN102465170A | 公开（公告）日： | 2012-05-23 |
| 发明（设计）人： | 邹和建;关明;张心菊;吴之源;陈宇明 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200031 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程和基因诊断领域，提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法：首先，设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针；然后，以样本DNA为模板，利用上述引物和探针进行PCR扩增；引物中的上游引物和下游引物浓度不同，一种不小于另一种的浓度的5倍；最后，加入饱和染料，分析熔解度曲线，确定单核苷酸多态性。该方法可以检测外周血或体液中BANK1基因rs10516487和rs17266594的多态性，以判断罹患系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等自身免疫性疾病的可能性。该方法快速、简单、无污染，检测结果分辨率高。本发明还提供了相应的检测试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 bank1 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测BANK 1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，该方法依次包括：设计扩增单核苷酸多态性位点序列的引物和探针；所述的单核苷酸多态性位点是rs10516487或者rs17266594；以样本DNA为模板，利用上述引物和探针进行PCR扩增；引物中的上游引物和下游引物浓度不同，一种不小于另一种的浓度的5倍；加入饱和染料；分析熔解度曲线，确定单核苷酸多态性。
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