[发明专利]钌(Ⅱ)多吡啶配合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201010533717.4 | 申请日: | 2010-11-05 |
公开(公告)号: | CN102464676A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 赵娟;石硕;姚天明 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C12N15/12;C12Q1/68 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 杨元焱 |
地址: | 200092 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物,是以联吡啶(bpy)或邻菲啰啉(phen)作为辅助配体,以二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪-11,12-咪唑(dppzi)作为主配体的配合物。其制备步骤包括:用5-硝基苯并咪唑制备5,6-二硝基苯并咪唑;用水合肼和钯碳将5,6-二硝基苯并咪唑还原为5,6-二氨基苯并咪唑;用邻菲啰啉-5,6-二酮与5,6-二氨基苯并咪唑制备dppzi,用三氯化钌、联吡啶和氯化锂制备cis-[Ru(bpy)2Cl2].2H2O;用三氯化钌、邻菲啰啉和氯化锂制备cis-[Ru(phen)2C12].3H2O;用dppzi与cis-[Ru(bpy)2Cl2].2H2O或cis-[Ru(phen)2Cl2].3H2O在氩气保护下加热回流,冷却,加六氟合磷酸铵析出沉淀,过滤,柱层析,得到目标产物。本发明的钌多吡啶配合物可作为G-四链体DNA分子光开关。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物,其特征在于:所述钌(Ⅱ)多吡啶配合物是以二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪-11,12-咪唑为主配体,以联吡啶或邻菲啰啉作为辅助配体的钌(Ⅱ)配合物,该钌(Ⅱ)多吡啶配合物的化学式为[Ru(bpy)2dppzi](PF6)2或[Ru(phen)2dppzi](PF6)2,其中,[Ru(bpy)2dppzi](PF6)2的结构式如下(1)式所示,[Ru(phen)2dppzi](PF6)2结构式如下(2)式所示;bpy代表联吡啶,phen代表邻菲啰啉,dppzi代表二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪-11,12-咪唑。
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