[发明专利]普拉格雷中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201010534087.2 | 申请日： | 2010-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN101985451A | 公开（公告）日： | 2011-03-16 |
| 发明（设计）人： | 艾鑫淼;邹江;杨琰 | 申请（专利权）人： | 北京赛科药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 100021 北京市朝阳区百*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及普拉格雷中间体1、2-氧-2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：步骤一：式(1)化合物与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应得到式(2)化合物，步骤二：式(2)化合物卤化得到式(3)化合物，步骤三：式(3)化合物制备成格氏试剂，与过氧苯甲酸烷基酯反应得到式(4)化合物，步骤四：式(4)化合物在HCl气体饱和的溶液中反应得到式(5)化合物，其中R代表烷基，X代表Br或Cl。。 | ||
| 搜索关键词： | 普拉 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种普拉格雷中间体2-氧-2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：式(1)化合物与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应得到式(2)化合物，![]()
步骤二：式(2)化合物卤化得到式(3)化合物，![]()
步骤三：式(3)化合物制备成格氏试剂，与过氧苯甲酸烷基酯反应得到式(4)化合物，![]()
步骤四：式(4)化合物在HCl气体饱和的溶液中反应得到式(5)化合物，其中R代表烷基，X代表Br或Cl。![]()
。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京赛科药业有限责任公司，未经北京赛科药业有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010534087.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种MAP疫苗及其应用
- 下一篇：即食充馅蒸笋加工方法
