[发明专利]哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201010535107.8 | 申请日: | 2010-11-08 |
公开(公告)号: | CN102464631A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 龙亚秋;黄少胥 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D295/205 | 分类号: | C07D295/205;C07D295/185;C07D295/088;C07D211/26;C07D215/38;C07D295/26;C07D295/192;A61K31/495;A61K31/496;A61P9/12;A61P9/00;A61P29/00;A61P |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;师杨 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一类由以下通式(I)表示的哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备可溶性环氧水解酶抑制剂中的用途。本发明的化合物具有与现有技术中一种化合物相当或者更高的活性,并且拥有适宜制剂和给药的水溶性以及优秀的药代动力学性质。 | ||
搜索关键词: | 取代 化合物 酰胺类 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一类由通式(I)表示的哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐:其中,Y为CH2、NH或O;m为0或1的整数;n为0至5的整数;A为C6~C10芳基、C5~C9杂芳基或C4~C8杂环基,上述杂芳基和杂环基含有1~3个选自N、O和S中的杂原子并且上述基团非必须地被1~2个R1所取代;X不必然存在或者为单键、-O-、-NR1-、-CO-、或-SOm-,其中m为整数0、1或2;X’不必然存在或者为单键、-CO-、-COO-或-SO2-;结构为或直接的单键;R为H、C1~C8烷基、C1~C8烷基氧基、C2~C6烯基、C2~C6炔基、C1~C8杂烷基、C6~C10芳基、C5~C10杂芳基、C3~C12环烷基或C3~C12杂环基,上述杂芳基和杂环基含有1~3个选自N、O和S中的杂原子,上述基团除H外非必须地被1~3个R2所取代;R1为H、卤素、三氟甲基、C1~C8烷氧基或C1~C8烷基;R2为卤素、硝基、氨基、C1~C8烷基、C1~C8卤代烷基、C1~C8烷基氨基、羟基、C1~C8烷氧基、C6~C10芳基、C6~C10芳基氧基、C3~C12环烷基、C2~C8烯基、C2~C8炔基、C1~C8烷基羰基、C6~C10芳基羰基或C6~C10芳基氨基;所述卤素为氟、氯、溴或碘。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所,未经中国科学院上海药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010535107.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。