[发明专利]一种哺乳动物RNA标本反转录检测方法无效
| 申请号： | 201010541770.9 | 申请日： | 2010-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN102002525A | 公开（公告）日： | 2011-04-06 |
| 发明（设计）人： | 蔡在龙;汪佳祺;王伟;张燕;胡晶晶;周光迪;张丹丹;王俊 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种哺乳动物RNA标本反转录检测方法，包括：(1)用传统方法提取样本RNA，然后用Poly(A)聚合酶在RNA的尾端加上Poly(A)结构；(2)酶反应结束后，用转换缓冲液将反应体系转换成反转录的缓冲液条件，然后以Poly(A)为结合位点，结合上包含有特异性序列的反转录引物，并进行反转录，对RNA进行检测。本发明的方法简单，成本低，同时反转录大分子与小分子RNA，进行多个指标的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 哺乳动物 rna 标本 转录 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种哺乳动物RNA标本反转录检测方法，包括：(1)用传统方法提取样本RNA，然后用大肠杆菌Poly(A)聚合酶在RNA的尾端加上Poly(A)结构；(2)上述酶反应结束后，用转换缓冲液将反应体系转换成反转录的缓冲液条件，然后以Poly(A)为结合位点，结合上包含有特异性序列的反转录引物，并进行反转录，最后根据目的RNA的序列及结合上去的反转录引物的特异性序列设计特异性的引物，对样本中的各类RNA进行检测。
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