[发明专利]一种免疫分析用化学发光物AMPPD的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010547740.9 申请日: 2010-11-17
公开(公告)号: CN102030779A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 袁明伟;李娜 申请(专利权)人: 云南瑞亘生物科技有限公司
主分类号: C07F9/655 分类号: C07F9/655
代理公司: 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 代理人: 唐德林
地址: 650106 云南省昆*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及一种免疫分析用化学发光物的制备方法,特别是免疫分析用化学发光物4-甲氧基-4-(3-磷酸酰苯基)螺[1,2-二氧环乙烷-3,2’-金刚烷],二钠盐AMPPD的制备方法。该方法以2-金刚烷酮与3-羟基苯甲酸甲酯在新的催化体系的催化下形成双键而得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化反应得到AMPPD,可广泛用作免疫化学发光分析的发光物。本发明使用的三个催化体系都是已经规模化生产的普通商品,且危险性底,得到的中间体收率高,比较容易实现工艺放大及产业化。本发明制得的AMPPD可用于生殖激素、甲状腺激素、贫血、心血管系统、肾上腺/垂体、肿瘤标志物、感染性疾病、糖尿病、过敏性疾病、治疗药物监测、骨代谢、血液病毒HIV等领域。
搜索关键词: 一种 免疫 分析 化学 发光 amppd 制备 方法
【主权项】:
一种免疫分析用化学发光物的制备方法,特别是免疫分析用化学发光物4‑甲氧基‑4‑(3‑磷酸酰苯基)螺[1,2‑二氧环乙烷‑3,2’‑金刚烷],二钠盐AMPPD的制备方法,其特征在于:该方法以2‑金刚烷酮与3‑羟基苯甲酸甲酯在新的催化体系的催化下形成双键而得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化反应得到AMPPD,所述新的催化体系是指由已经广泛商品化危险性小的无水四氯化钛与锂铝氢、金属锌或金属锡三者中的一种单独或共同使用组成的二组分或多组分催化体系,其中四氯化钛与锂铝氢、金属锌或金属锡的用量的化学摩尔比为1:1—10,具体的催化体系是:TiCl4/LAH、TiCl4/Zn、TiCl4/Sn三种。
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