[发明专利]一种合成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物的方法无效

专利信息
申请号: 201010548927.0 申请日: 2010-11-18
公开(公告)号: CN102002012A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 麻生明;傅春玲;陈国飞 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D263/44 分类号: C07D263/44;C07D413/06
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 唐银益
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明是一种合成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物的合成方法,在碳酸钾或碳酸铯的作用下,3-芳基-2-炔酰胺和二氧化碳发生反应,生成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物,本发明操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域选择性,产物易分离纯化,毒性低,产率较高,原料易得,适用于合成各种取代的1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物。
搜索关键词: 一种 合成 噁唑 酮类 化合物 方法
【主权项】:
1.一种合成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物的方法,其特征是在碳酸钾或碳酸铯的作用下,3-芳基-2-炔酰胺和二氧化碳发生反应,生成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物,反应式如下:Ar是苯基,对丙基苯基,对甲基苯基,对甲氧基苯基,对氟苯基,2-噻吩基,3-噻吩基等芳基;R是苄基,丁基,乙基,烯丙基,异丙基,其具体步骤如下:(1)    在反应器中加入碳酸钾或碳酸铯,3-芳基-2-炔酰胺和有机溶剂二甲基亚砜;(2)    将通二氧化碳的导管从反应器口插入,二氧化碳通过导管导入二甲基亚砜的溶液中,将反应器置于30oC的油浴中,搅拌反应11-16小时,用水淬灭反应,加乙醚提取,干燥;(3)    浓缩,快速柱层析,获得1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物。
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