[发明专利]一种DNA文库及其制备方法、以及一种检测SNPs的方法和装置有效
申请号: | 201010555192.4 | 申请日: | 2010-11-23 |
公开(公告)号: | CN102061526A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | 杜野;赵美茹;陈颖;武靖华;田埂 | 申请(专利权)人: | 深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院 |
主分类号: | C40B50/06 | 分类号: | C40B50/06;C40B40/08;C40B20/04;C12N15/11;C12Q1/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 程泳 |
地址: | 518083 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于分子生物学领域,涉及一种DNA文库及其制备方法、以及一种检测SNPs的方法和装置。具体地,所述DNA文库的制备方法包括如下步骤:1)使用至少一种限制性内切酶,对样本基因组DNA进行酶切,得到酶切产物;2)将酶切产物进行分离,得到长度在100bp-1,000bp的DNA片段;以及3)将步骤2)中得到的DNA片段进行末端修复;优选地,还包括下述步骤:4)将步骤3)中得到的DNA片段的末端添加碱基A;优选地,还包括下述步骤:5)将步骤4)中得到的DNA片段连接测序接头。本发明的检测SNPs的方法操作简单。本发明还涉及一种DNA测序方法、以及一种基因分型方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 dna 文库 及其 制备 方法 以及 检测 snps 装置 | ||
【主权项】:
一种制备DNA文库的方法,包括如下步骤:1)使用至少一种限制性内切酶,对样本基因组DNA进行酶切,得到酶切产物;2)将酶切产物进行分离,得到长度在100bp‑1,000bp的DNA片段;以及3)将步骤2)中得到的DNA片段进行末端修复;优选地,还包括下述步骤:4)将步骤3)中得到的DNA片段的末端添加碱基A;优选地,还包括下述步骤:5)将步骤4)中得到的DNA片段连接测序接头。
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