[发明专利]一种抗流感病毒药的合成方法无效

专利信息
申请号: 201010556314.1 申请日: 2010-11-24
公开(公告)号: CN102477011A 公开(公告)日: 2012-05-30
发明(设计)人: 王若男 申请(专利权)人: 王若男
主分类号: C07D209/42 分类号: C07D209/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 110300 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一种抗流感病毒药物的合成方法属于药物加工领域,更具体的说,是涉及一种抗流感病毒药的合成方法。本发明提供了一种合成简单、药效高、副作用小的抗流感病毒的合成方法。本发明的合成步骤为:3-(环丙基胺基)-2-丁烯酸乙酯的合成;2-二甲基-1-环丙基-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;2-二甲基-1-环丙基-5-乙酰氧基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-2-(溴甲基)-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-4-[(二甲氨基)甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成。
搜索关键词: 一种 流感 毒药 合成 方法
【主权项】:
1.一种抗流感病毒药物的合成方法,其特征在于,本发明的合成步骤为:(1)3-(环丙基胺基)-2-丁烯酸乙酯的合成反应方程式为:(2)2-二甲基-1-环丙基-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(3)2-二甲基-1-环丙基-5-乙酰氧基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(4)1-环丙基-2-(溴甲基)-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(5)1-环丙基-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(6)1-环丙基-4-[(二甲氨基)甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(7)1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(8)1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:(9)1-环丙基-4-(二甲胺基)-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯二盐酸盐的合成反应方程式为:
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