[发明专利]基因重组Tα1的表达和制备方法无效
| 申请号： | 201010560378.9 | 申请日： | 2010-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN102191303A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 丁宇;岳妙姝;杨子义;干玉;李光伟 | 申请（专利权）人： | 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102206 北京市昌平区中关*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明是关于基因重组Tα1的表达和制备新方法，各个步骤经过优化后，简捷高效，选用对环境和人员无害的原材料，便于操作和规模放大。优化后的方法流程如下：(1)用密码子优化后的碱基序列，构建大肠杆菌高效表达工程菌株；(2)工程菌的发酵表达采用IPTG诱导法诱导表达融合蛋白；(3)目的多肽的分离采用Ni金属螯合、蛋白酶切、Capto Q和S100纯化；(4)纯化获得的多肽经过理化、活性分析鉴定，与设计的一致。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 重组 表达 制备 方法 | ||
【主权项】：
采用经密码子优化的序列构建工程菌，经过发酵表达、纯化，获得高纯度的目的多肽；多肽经理化活性分析鉴定，与设计的一致。
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