[发明专利]一种鉴别建鲤的分子标记方法无效
| 申请号： | 201010562473.2 | 申请日： | 2010-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN101974649A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 董在杰;苏胜彦;曲疆奇 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纽乐康知识产权代理事务所 11210 | 代理人： | 田磊 |
| 地址： | 214081 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种鉴别建鲤的分子标记方法，包括以下步骤：选择建鲤自交F1代、黄河鲤父本和建鲤母本的杂交F1代混合群体为研究对象，随机选择48尾，分别采样血液，采用DNA提取法分别提取DNA样本；采用IGF2a基因内含子2进行PCR扩增，模板为所提取的混合群体的DNA样本；扩增出的PCR产物经电泳检测为693bp后，进行测序，获得所扩增的核苷酸序列；获得核苷酸序列以后，根据给定对照的野生型碱基C和突变型碱基CA的结果进行序列比对，并判断比对结果。本发明的有益效果为：能从建鲤、黄河鲤和建鲤正交F1代混合群体中分离种质；可提供一种进行河流种质混杂治理的参考路径；提供繁育改良的避免种质混杂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 鉴别 分子 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种鉴别建鲤的分子标记方法，其特征在于，包括以下步骤：1）选择建鲤自交F1代、黄河鲤父本和建鲤母本的杂交F1代混合群体为研究对象，随机选择48尾，分别采样血液，采用DNA提取法分别提取DNA样本；2）采用IGF2a基因内含子2进行PCR扩增，模板为通过步骤1）所提取的混合群体的DNA样本；3）通过步骤2）扩增出的PCR产物经电泳检测为693bp后，进行测序，获得所扩增的核苷酸序列；4）通过步骤3）获得核苷酸序列以后，根据给定对照的野生型碱基C和突变型碱基CA的结果进行序列比对，并判断比对结果：（a）获得的核苷酸序列为野生型碱基C，则获得的核苷酸为来自建鲤的概率为67.6%；（b）获得的核苷酸序列为突变型碱基CA，则获得的核苷酸为来自正交个体的概率为100%。
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