[发明专利]一种抗肿瘤控释纳米复合物及制备方法无效
| 申请号： | 201010564447.3 | 申请日： | 2010-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN102008733A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | 叶玲;黄珊珊;戚颖哲;邵建群;王迎 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/337;A61K31/519;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 周长兴 |
| 地址： | 100069 北京市丰台区右安*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种抗肿瘤控释纳米复合物及制备方法，以羧基化处理的纳米钻石为载体，吸附酶自降解链和穿膜肽而组成。制备方法为：将纳米钻石经过强酸羧基化处理，分散于二甲基亚砜水溶液中，加入连有酶自降解链的抗肿瘤药物，室温下搅拌得到复合物；将得到的复合物分散于水中，加入穿膜肽，室温下搅拌干燥后得到抗肿瘤控释纳米复合物。本发明所述的纳米载体复合物制备简便，无毒无污染，易于工业化。体外研究表明，该复合物既可以实现抗肿瘤药物的可控制释放，又可以增强药物对肿瘤的杀伤作用，为药物转运提供了新的材料和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 控释 纳米 复合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种抗肿瘤控释纳米复合物，以羧基化处理的纳米钻石为载体，物理吸附酶自降解链和穿膜肽；通过下述方法得到：将羧基化处理的纳米钻石分散于二甲基亚砜水溶液中，加入连有酶自降解链的抗肿瘤药物，室温下搅拌得到复合物；抗肿瘤药物为阿霉素、紫杉醇或甲氨蝶呤；将得到的复合物分散于水中，加入穿膜肽，室温下搅拌干燥后得到抗肿瘤控释纳米复合物。
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