[发明专利]构建应用于高质量噬菌体抗体库的表达载体有效
| 申请号： | 201010565730.8 | 申请日： | 2010-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN102094035A | 公开（公告）日： | 2011-06-15 |
| 发明（设计）人： | 童贻刚;安小平;米志强;潘博;王晓娜;张宝中 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N5/10;C12N7/01;C07K16/18 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100071 北京市丰台区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种构建应用于高质量噬菌体抗体库的表达载体。本发明提供的载体，按照如下方法制备：1)将轻链区域SacB的编码基因插入到pDF的多克隆位点间，得到中间载体PSBX；2)将步骤1)得到的中间载体PSBX的BssHII酶切位点突变为BglII酶切位点，得到中间载体PSGX；3)将重链区域SacB的编码基因插入到步骤2)得到的中间载体PSGX的Nhe I和Nco I酶切位点间，得到载体pDF-D-SacB。本发明的实验证明，所获得的含自杀基因的噬菌粒载体pDF-D-SacB适用于构建大容量噬菌体抗体库。 | ||
| 搜索关键词： | 构建 应用于 质量 噬菌体 抗体 表达 载体 | ||
【主权项】：
一种载体，按照如下方法制备：1)将SacB的编码基因1插入到pDF的多克隆位点间，得到中间载体PSBX；2)将步骤1)得到的中间载体PSBX的BssHII酶切位点改为BglII酶切位点，得到中间载体PSGX；3)将SacB的编码基因2插入到步骤2)得到的中间载体PSGX的Nhe I和NcoI酶切位点间，得到载体pDF‑D‑SacB；所述SacB的编码基因1为序列表的序列1自5’末端第30‑1908位核苷酸；所述SacB的编码基因2为序列表中的序列2自5’末端第7‑1857位核苷酸。
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