[发明专利]一种简单快速鉴定转基因种子以及估算拷贝数的方法无效
| 申请号： | 201010566526.8 | 申请日： | 2010-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN102229976A | 公开（公告）日： | 2011-11-02 |
| 发明（设计）人： | 邓兴旺;王海洋;万向元;周君莉 | 申请（专利权）人： | 北京未名凯拓作物设计中心有限公司;北京凯拓迪恩生物技术研发中心有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/02;G01N21/64;C12N15/11;A01H5/00;A01H5/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本项发明提供了一种简单快速鉴定转基因种子并且估算外源基因拷贝数的方法。我们将红色荧光蛋白FP基因（由愈伤组织/种皮特异启动子驱动）与目标基因紧密串联在一起，利用农杆菌介导的方法导入水稻ms26雄性不育突变体中。转基因植株自交，产生无荧光、不含转基因成分的种子以及发荧光、含有转基因成分的两种类型种子。这两种类型的种子能够通过肉眼或者借助荧光显微镜直接分开，这种简单的分离方法准确率高达百分之百。同时，根据荧光种子与非荧光种子的比例，可以估算出外源基因在转基因株系中的拷贝数。由于本方法不需要将种子萌发以及对幼苗进行分子检测，因此鉴定后的种子可以方便的用于后期的科研或者生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 简单 快速 鉴定 转基因 种子 以及 估算 拷贝 方法 | ||
【主权项】：
一种鉴定杂交后代中是否含有转基因成份的方法，此方法包括：a) 一段核苷酸，包括荧光筛选标记序列，并由愈伤组织和种皮特异启动子驱动；b) 筛选标记基因转化至水稻ms26雄性不育突变体愈伤组织中，转化载体的T‑DNA区域不含有抗生素或除草剂筛选基因；c) 筛选带荧光的转化细胞；d) 转化细胞再生成植株。
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