[发明专利]一种制备祛痰药物氨溴索关键中间体反式-4-[(2-氨基苄基)氨基]-环己醇方法无效
| 申请号： | 201010567715.7 | 申请日： | 2010-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN102050748A | 公开（公告）日： | 2011-05-11 |
| 发明（设计）人： | 冀亚飞;王超;禹艳坤;刘爱霞;江健安;刘倩;王毅 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;山东豪源实业集团有限公司 |
| 主分类号： | C07C215/44 | 分类号： | C07C215/44;C07C213/02 |
| 代理公司： | 上海三和万国知识产权代理事务所 31230 | 代理人： | 朱小晶 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备祛痰药物氨溴索关键中间体反式-4-[(2-氨基苄基)氨基]-环己醇方法，邻硝基苯甲醛与反式-4-氨基环己醇经缩合-碳氮双键加氢-硝基还原“一锅煮”反应高收率制得反式-4-[(2-氨基苄基)氨基]-环己醇。本发明优点是：工艺路线设计合理，过程简便，反应收率高，原料成本低，无苛刻反应条件，易于规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 祛痰 药物 氨溴索 关键 中间体 反式 氨基 苄基 己醇 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备祛痰药物氨溴索关键中间体反式-4-[(2-氨基苄基)氨基]-环己醇方法，其特征在于，邻硝基苯甲醛与反式-4-氨基环己醇经缩合-碳氮双键加氢-硝基还原“一锅煮”反应直接制得反式-4-[(2-氨基苄基)氨基]-环己醇，其合成路线为：![]()
其具体步骤为：邻硝基苯甲醛和反式-4-氨基环己醇缩合得到席夫碱II，然后II以“一锅煮”反应形式直接进行催化加氢还原，得到反式-4-[(2-氨基苄基)氨基]-环己醇I。
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