[发明专利]氨基噻唑衍生物的制备方法及制备中间体有效
申请号: | 201010571046.0 | 申请日: | 2005-08-23 |
公开(公告)号: | CN102030654A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 长泽正明;浅见一保;中尾龙;田中伸幸;间良幸 | 申请(专利权)人: | 泽里新药工业株式会社 |
主分类号: | C07C69/92 | 分类号: | C07C69/92;C07C205/43 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 冯雅 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 氨基 噻唑 衍生物 制备 方法 中间体 | ||
【主权项】:
1.式(3)表示的化合物,式中,环A表示苯环或6元芳杂环,R1表示氢原子、C1-6烷基、卤素原子、硝基、氨基、一C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基,R2、R3及R4中的至少1个为甲氧基,其余的基团表示氢原子、C1-6烷基、卤素原子、硝基、氨基、一C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基;R5表示氢原子或选自卤素原子、硝基、三氟甲基、三氯甲基、氰基、乙酰基、磺酸基、磺酸烷酯基的吸电子性基团。
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