[发明专利]一种促甲状腺素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)制备方法无效

专利信息
申请号: 201010578157.4 申请日: 2010-12-08
公开(公告)号: CN102539761A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 王晓华 申请(专利权)人: 北京协和洛克生物技术研究开发中心
主分类号: G01N33/577 分类号: G01N33/577;G01N33/532;G01N1/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100142 北京市海淀*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种促甲状腺激素定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法),适用于新生儿甲状腺素低下的临床筛查。其特征在于包括下述步骤:(1)通过特定色谱柱分离抗体结合物(Eu-Anti-TSH)与游离稀土离子(Eu3+);(2)标记时采用双功能螯合剂(DTTA),其一端螯合稀土离子(Eu),另一段可与蛋白质的-NH2连接;(3)在增强液中加入β-NTA,通过调整其浓度使得最终试剂的荧光强度得到提高;(4)在分析缓冲体系中加入叠氮钠替代品Proclin300。根据本发明上述步骤中的各项特征,可用来生产促甲状腺素定量检测试剂盒“时间分辨荧光免疫法”,也可用于开发其它项目的体外诊断检测试剂。
搜索关键词: 一种 促甲状腺素 定量 检测 试剂盒 时间 分辨 荧光 免疫 制备 方法
【主权项】:
促甲状腺素定量检测试剂盒“时间分辨荧光免疫法”,其特征在于包括下述步骤:(1)通过色谱柱分离抗体结合物与游离稀土离子;(2)标记时采用双功能螯合剂,其一端螯合稀土离子,另一段可与蛋白质的‑NH2连接,在中性或接近中性PH条件下,双功能螯合剂对稀土离子具有足够高的络合稳定性;(3)在增强液中加入β‑NTA,通过调整其浓度使得最终试剂的荧光强度得到提高;(4)在分析缓冲体系中替换传统生产中常规使用的叠氮钠。
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