[发明专利]复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010578357.X 申请日: 2010-12-08
公开(公告)号: CN102000107A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 李华声;裴毅;聂江力;马明娟 申请(专利权)人: 纽素乐必佳(天津)药业集团有限公司
主分类号: A61K31/715 分类号: A61K31/715;A61K31/635;A61K31/505;A61K31/661;A61K31/357;A61K9/08;A61P31/04;A61P31/12;A61P33/02
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 王来佳
地址: 300380 天津市西*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法,组分及各组分的重量份数如下:磺胺对甲氧嘧啶钠8-12份,TMP 1.6-2.4份、地塞米松磷酸钠0.03-0.07份,青蒿琥酯0.8-1.2份,灵芝多糖1.6-2.4份、有机溶剂70-85份,注射用水10-13份,pH调节剂乙醇胺2-3份;制备方法为依次将各物质溶解在注射用水中即可。本发明以磺胺对甲氧嘧啶钠作原料,加以地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯,配以增效TMP、抗病毒黄芪多糖,其配方和生产工艺为均为首次公开,配方科学,经过大量的动物实验和临床实验最终确定配方比例,可同时达到抗菌、消炎、驱虫、抗病毒、快速解除表面症状的目的,临床治疗效果明显高于单方制剂。
搜索关键词: 复方 磺胺 嘧啶 注射液 及其 制备 方法
【主权项】:
一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液,其特征在于:组分及各组分的重量份数如下:磺胺对甲氧嘧啶钠8‑12份,TMP 1.6‑2.4份、地塞米松磷酸钠0.03‑0.07份,青蒿琥酯0.8‑1.2份,灵芝多糖1.6‑2.4份、有机溶剂70‑85份,注射用水10‑13份,PH调节剂乙醇胺2‑3份;所述的有机溶剂为α‑吡咯烷酮∶N,N‑二甲基甲酰胺∶丙二醇的重量份数比为20‑30∶25‑35∶10‑20进行混合得到的溶液。
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