[发明专利]苯并唑类功能化的石墨烯杂化材料的制备方法

摘要

本发明为苯并唑类功能化的石墨烯杂化材料的制备方法，它包括制备氧化石墨烯，两步法合成聚苯并唑类聚合物，再制备聚苯并唑类聚合物功能化的石墨烯等步骤；本发明的积极效果是：利用酰氯与氨基的缩合作用及热还原作用，成功制备了通过酰胺键相互链接的苯并唑类功能化的石墨烯杂化材料，成功地解决了石墨烯在pH＜7的酸性介质中均匀分散的问题，为进一步制备均相稳定、性能优异的石墨烯苯并唑类复合材料奠定了基础。

主权项

1.一种苯并唑类功能化的石墨烯杂化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）用天然石墨的化学氧化法获得单层或多层的氧化石墨；（2）在70 ℃条件下，用氮气保护，将步骤（1）获得的单层氧化石墨与过量的二氯亚砜反应24～36小时，蒸出过量的二氯亚砜，获得酰氯化的氧化石墨；（3）利用硅烷保护剂对苯并唑类单体进行硅烷化作用，硅烷保护剂与苯并唑类单体的比例大于2:1；再与对苯二甲酰氯利用冰水浴使温度保持在0 ℃进行缩聚合，获得氨基封端的硅烷化羟基酰胺；（4）将步骤（2）获得的酰氯化的氧化石墨与步骤（3）获得的氨基封端的硅烷化羟基酰胺在无水的DMF中共混，超声30分钟并在氮气氛围中60 ℃条件下反应72～80小时；（5）将反应液倾入水与有机溶剂的体积比为1:1的混合液中，用0.22 μm的膜进行过滤，得到的滤饼用DMF超声溶解，用水与有机溶剂的混合液沉淀、过滤，如此重复操作3次，最后用有机溶剂洗至不含羟基酰胺；将滤饼干燥即获得未还原的功能化氧化石墨烯杂化材料；（6）将步骤（5）获得的固体的未还原的功能化氧化石墨烯杂化材料在氮气氛围中、在350～500℃的高温条件下进行热还原，制得苯并唑类功能化的石墨烯杂化材料，其基本结构为：。