[发明专利]头孢克肟三水合物的制备方法无效
申请号: | 201010584691.6 | 申请日: | 2010-12-10 |
公开(公告)号: | CN102079751A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | 陈涛;郭海涛;李祯;邓德忠;邓德政;黄长富;王鹏 | 申请(专利权)人: | 湖北楚阳科技股份有限公司 |
主分类号: | C07D501/22 | 分类号: | C07D501/22;C07D501/04 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 444200 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种头孢克肟三水合物的制备方法,其步骤是:A、在水体系中,将头孢克肟侧链活性酯与7-AVCA按1.05:1的配比;水和头孢克肟活性酯的质量配比为:5—20:1,加入搪瓷反应釜中;B、加入催化剂和缚酸剂在25-45℃保温反应0.5—6.0小时得到头孢克肟甲酯;C、头孢克肟甲酯在20-25℃,经水解,调pH至2-5,结晶得到含有头孢克肟三水合物的混合物;D、将上步结晶产物经离心、分离后,在50-65℃下烘干2-4小时,烘干后包装入库,离心后的母液回收套用。方法易行,操作简便,成本低廉,该工艺产率高,产品质量好,生产过程安全环保。 | ||
搜索关键词: | 头孢 克肟三 水合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种头孢克肟三水合物的制备方法,其步骤是:A、在以水为溶剂的体系中,‑20℃到‑ 50℃下,将头孢克肟侧链活性酯与7‑AVCA按1.05:1的配比;水和头孢克肟活性酯的质量配比为:5—20:1,加入搪瓷反应釜中;加入催化剂和缚酸剂在25‑45℃保温反应0.5—6.0小时得到头孢克肟甲酯;头孢克肟甲酯在20‑25℃,经水解,调pH 至2‑5,结晶得到含有头孢克肟三水合物的混合物;将C步结晶产物经离心、分离后,在50‑65℃下烘干2‑4小时,烘干后包装入库,离心后的母液回收套用。
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