[发明专利]一种鹿角杜鹃的快繁方法无效

专利信息
申请号: 201010584915.3 申请日: 2010-12-13
公开(公告)号: CN102090337A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 刘晓青;刘晓宏;苏家乐;李畅 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210014 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖方法。以WPM为基本培养基,通过对鹿角杜鹃的离体培养,利用不同激素配比调控,建立起鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖体系。具体步骤依次为外植体的选择、消毒、初代培养、增殖培养、壮苗生根培养和移栽。获得能保持原植株基因型、优良观赏特性,且分化良好的试管苗。其中,外植体初代诱导培养基为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L,pH 5.6;不定芽增殖培养基为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L,pH 5.6;壮苗生根培养培养基为1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+活性炭0.3g/L,pH 5.6。本发明大大提高了鹿角杜鹃繁殖速度,适用于鹿角杜鹃的工厂化商业生产。
搜索关键词: 一种 鹿角 杜鹃 方法
【主权项】:
一种鹿角杜鹃的快繁方法,其特征在于通过对鹿角杜鹃的离体培养,利用不同激素配比调控,建立起鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖体系,所述方法包括以下4个培养阶段:(1)取消毒干净的鹿角杜鹃外植体除去茎尖和茎段上变黑的部分,放入装有滤纸的无菌培养皿中吸干表面水分,斜插于外植体初代诱导培养基(WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L)上,每瓶接种1~2个外植体;(2)将诱导出的不定芽转入丛生芽增殖培养基中进行增殖培养,丛生芽增殖培养基与外植体启动培养的培养基相同,为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L;不定芽的基部先长出愈伤组织,从愈伤组织分化出丛生苗,将小丛生苗团再转接到增殖培养基中继代增殖,每瓶接10个左右,每个芽可增殖5倍以上,如此反复,可获得大量的丛生苗;(3)增殖后生长健壮的丛生芽剪成单株,转入生根培养基(1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+活性炭0.3g/L)进行生根培养,培养40d左右长出长短不等的不定根,生根率为85.4%;(4)具有4条以上根的生根小苗,移入温室,常温、自然光下松口炼苗1~2d后开瓶出苗移栽,洗去附着在根部的培养基,定植在珍珠岩和草炭土按体积比1∶1配制的基质中,基质预先用0.1%的多菌灵消毒处理,浇透水,覆盖农用膜保湿,光照过强时适当遮荫,培养1周左右后逐渐揭开薄膜,通风透气。
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