[发明专利]6-11双环酮大环内酯衍生物有效
申请号: | 201010586722.1 | 申请日: | 2003-05-09 |
公开(公告)号: | CN102127133A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | 柯日新;王国强;方里谭;牛德强;福哈胡;邱遥龄;王燕春;马瑞那·巴沙耶克;侯英;彭钰林;金西进;刘同柱;杰伊·贾德森·法默;许国友 | 申请(专利权)人: | 埃纳恩塔制药公司 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;C07H1/00;A61K31/7048;A61P31/04 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了式I的化合物或其药学可接受的盐、酯或前药:其可展现抗细菌的特性。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物,用以给予需要抗生素治疗的个体。本发明还涉及利用包含本发明化合物的药物组合物对个体中细菌感染进行治疗的方法。本发明更进一步包括制造本发明化合物的制程。 | ||
搜索关键词: | 11 双环酮大环 内酯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种以下式(I):代表的化合物或其药学可接受的盐,其中A与B一起,连同它们连接其上的碳原子一起形成:C=N-O-Ar1-M-Ar2,其中(1)-Ar1-为R31,其中R31是C1-C12烷基;(2)-M-为不存在或选自:(a)取代芳基;或者(b)取代杂芳基;及(3)-Ar2,选自:(a)芳基;(b)取代芳基;(c)杂芳基;或者(d)取代杂芳基;X与Y其中之一为氢而另一个是-OH;替代性的,X与Y与它们连接其上的碳原子一起,选自:a)C=O;或者b)C=N-Q,其中Q是-C(O)R11,其中R11是C1-C12烷基;L是-CH2CH3;W是-N(CH3)2:Z选自:a)氢;或b)卤素;且R2’为氢或羟基保护基团。
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