[发明专利]带随机序列的茎环引物筛选微小RNA的表达差异无效
| 申请号： | 201010587746.9 | 申请日： | 2010-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN102108403A | 公开（公告）日： | 2011-06-29 |
| 发明（设计）人： | 陈必成 | 申请（专利权）人： | 陈必成 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了带随机序列的茎环引物筛选微小RNA的表达差异,可用于对微小RNA(microRNAs)核苷酸片段进行表达差异分析和进行相对定量检测的一条带随机片段的茎环引物及多个配套的通用引物、反应程序和试剂盒。试剂盒包括试剂A：3’端带8个随机核酸序列的茎环引物；试剂B：M-MuLV逆转录酶；试剂C：5×逆转录缓冲液；试剂D：通用引物A；试剂E：通用引物B；试剂F：通用引物C；试剂G：Taq DNA聚合酶；试剂H：2×PCR缓冲液组成。本发明所提供的整套试剂盒可对组织、细胞等多种标本进行microRNAs差异性表达进行分析，同时也可用于microRNAs的相对定量分析。 | ||
| 搜索关键词： | 随机 序列 引物 筛选 微小 rna 表达 差异 | ||
【主权项】：
一种用于微小RNA(microRNA)筛选和相对定量的茎环引物。其特征是一条3’端带8个随机核酸序列的茎环引物SEQ ID NO.1，可用于一次性逆转录所有microRNAs，通过荧光定量核酸扩增技术(Q‑PCR)用于microRNA的表达差异分析和相对定量，茎环引物内包含多个高质量的引物位置用于Q‑PCR包括SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。
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