[发明专利]一种药用D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的合成方法有效

专利信息
申请号: 201010589961.2 申请日: 2010-12-16
公开(公告)号: CN102079719A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 鲁国彬;钱洪胜;周茜;陈洪光;吕文庆 申请(专利权)人: 浙江新和成股份有限公司
主分类号: C07C323/52 分类号: C07C323/52;C07C319/20
代理公司: 浙江翔隆专利事务所 33206 代理人: 张建青
地址: 312500 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种药用D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的合成方法。现有的方法中,有的产物中杂质较多,质量较差;有的条件苛刻,产品收率低,不适合工业化生产。本发明以含量低于90%的饲料级D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸或其他含量在75-90%的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸为起始原料,与氨反应生成铵盐,进而脱水得到D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酰胺,经过萃取、浓缩和结晶纯化,得到含量大于98.5%的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酰胺;再水解生成D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸盐,最后与CaX2成盐反应生成D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙。本发明工艺温和,副反应少,收率高。
搜索关键词: 一种 药用 羟基 甲硫基 丁酸 合成 方法
【主权项】:
一种药用D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸钙的合成方法,其包括下列步骤:a、以含量低于90%的饲料级D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸或其他含量在75‑90%的D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸为起始原料,与氨反应生成铵盐,进而脱水得到D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酰胺,经过萃取、浓缩和结晶纯化,得到含量大于98.5%的D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酰胺;b、所述的D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酰胺与MOH进行水解生成D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐;c、所述的D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐与CaX2成盐反应生成D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸钙。
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