[发明专利]中国对虾ES11微卫星标记的检测方法有效
| 申请号： | 201010590554.3 | 申请日： | 2010-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN102146437A | 公开（公告）日： | 2011-08-10 |
| 发明（设计）人： | 李吉涛;李健;陈萍;宋春妮;刘萍;王清印 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人： | 袁和善 |
| 地址： | 266071 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种中国对虾ES11微卫星标记的检测方法，首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，将获得的PCR产物在变性聚丙稀酰胺凝胶电泳分离，获得中国对虾在ES11核心序列区呈现高度遗传变异的多态性图谱；对图谱的条带进行分析，可得到中国对虾每个个体在ES11位点的基因型。本发明可快捷的获得中国对虾ES11基因座位的遗传变异图谱，方法简便，可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型；本发明主要应用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。 | ||
| 搜索关键词： | 中国 对虾 es11 卫星 标记 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种中国对虾ES11微卫星标记的检测方法，它的方法是：首先提取中国对虾基因组DNA并稀释备用；再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得中国对虾的遗传多态性图谱；其特征在于：所述的ES11微卫星核心序列的特异性引物序列分别为：正链5’‑GGT GTTTCG GTC TGG TAT T‑3’，负链5’‑GCT GGG AGT GAC TAG GGA T‑3’，使用该引物时的退火温度为50℃。
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