[发明专利]扎那米韦固体脂质纳米粒的口服制剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201010590798.1 | 申请日： | 2010-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN102028655A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 曹青日;崔京浩 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K9/14;A61K9/19;A61K31/351;A61P31/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明是一种扎那米韦固体脂质纳米粒的口服制剂及其制备方法。将不同浓度的药物溶液作为内水相，单硬脂酸甘油酯/大豆磷脂混合物熔融于二氯甲烷中作为油相，普洛沙姆188溶液作为外水相，采用W/O/W复乳化溶剂挥发法制备固体脂质纳米粒混悬液或冻干制剂。本方法可制得粒径在150～500nm之间，表面电位在-45～-55mV之间，包封率在30％以上，释放度在80％以上，形态圆整的固体脂质纳米粒。本发明方法可靠，操作简便，制得的固体脂质纳米粒可促进药物的口服吸收，改善生物利用度，并提高患者的顺应性。 | ||
| 搜索关键词： | 固体 纳米 口服 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种固体脂质纳米粒，其含有下列组分：内水相/油相/外水相的体积比为1∶3～5∶12～40；内水相的药物浓度为5～18mg.ml‑1；油相的脂质材料浓度为30～120mg.ml‑1；油相的脂溶性乳化剂浓度为10～40mg.ml‑1；外水相的水溶性乳化剂浓度为1～3％；冻干保护剂的量按脂质材料和脂溶性乳化剂的总重量计，1份总重量加入0.05‑2份的冻干剂。
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