[发明专利]一种肠道病毒71型特异性抗体的酶联免疫吸附检测方法无效
| 申请号： | 201010594390.1 | 申请日： | 2010-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN102539776A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 高孟;罗永能;周康凤;姜云水;毛子旭;王一虎;唐彩华;朱莲;高丽美;庄昉成;毛子安;毛江森 | 申请（专利权）人： | 浙江普康生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543;G01N33/535 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310053 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，特别是用于血清中肠道病毒71型(Enterovirus 71，简称EV71)特异性抗体的酶联免疫吸附检测方法。通过间接酶联免疫吸附法(ELISA)的方法，将制备的EV71病毒抗原固定到酶标板上，通过抗原抗体的特异性吸附来实现抗体的检测。由于包被的抗原包含EV71病毒的特异性抗原表位，因而能用来检测出血清中EV71病毒的特异性抗体，从而减少血清检测的假阳性。本发明适合对大批量动物或人体血清标本进行检测，适用于大规模的血清学和流行病学调查。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肠道病毒 71 特异性 抗体 免疫 吸附 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种肠道病毒71型特异性抗体的酶联免疫吸附检测方法，其特征在于将纯化的肠道病毒71型病毒颗粒，合成的病毒样颗粒抗原，合成的含病毒特异性抗原表位的多肽固定到酶标板上，通过间接酶联免疫吸附的方法进行测定。
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