[发明专利]乙酰辅酶A合成酶基因第四外显子单碱基突变的快速检测体系及检测方法无效

专利信息
申请号: 201010599548.4 申请日: 2010-12-22
公开(公告)号: CN102140508A 公开(公告)日: 2011-08-03
发明(设计)人: 张卫;王哲;高贝;孙亚梅;杨正凯;周树敏;韦嘉丽;袁晓君 申请(专利权)人: 上海大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 代理人: 陆聪明
地址: 200444*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种乙酰辅酶A合成酶基因ATMS1第四外显子单碱基突变的快速检测体系及检测方法。该检测体系以水为溶剂,其组成及浓度为:10Xbuffer(15mM/Mg2+)1.5mM/Mg2+、dNTP0.333mM、MF0.133µM、WF0.133µM、R0.133µM、内参0.133µM、TaqDNA聚合酶0.067、模板DNA                       150ng/µl。所述的MF为第一对特异正向引物:5’-AGCCAATGTGTAATGCAAGA-3’,所述的WF为第二对特异正向引物:5’-AGCCAATGTGTAATGCAAGG-3’所述的内参正向引物为:5’-AGTTGAAGCTTTTCCAATAGGT-3’所述的反向引物R为:5’-TGGACGGCTCTAACCTTC-3’。该检测方法简便、快捷、低成本的分子生物学检测方法,为利用分子标记进行拟南芥的标记提供了有效的技术手段。
搜索关键词: 乙酰 辅酶 合成 基因 四外 显子单 碱基 突变 快速 检测 体系 方法
【主权项】:
一种乙酰辅酶A合成酶基因ATMS1第五外显子单碱基突变的快速检测体系,其特征在于该检测体系以水为溶剂,其组成及浓度为:10Xbuffer(15mM/Mg2+)  1.5mM/Mg2+dNTP   0.333mMMF  0.133µMWF  0.133µMR   0.133µM内参   0.133µMTaqDNA聚合酶  0.067模板DNA   150ng/µl所述的MF为第一对特异正向引物: 5’‑ AGCCAATGTGTAATGCAAGA ‑3’,所述的WF为第二对特异正向引物:5’‑ AGCCAATGTGTAATGCAAGG ‑3’所述的内参正向引物为:5’‑AGTTGAAGCTTTTCCAATAGGT‑3’所述的反向引物R为: 5’‑ TGGACGGCTCTAACCTTC ‑3’。
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