[发明专利]一种综合回收高锰钴土矿的处理方法有效

专利信息
申请号: 201010605847.4 申请日: 2010-12-11
公开(公告)号: CN102021331A 公开(公告)日: 2011-04-20
发明(设计)人: 付春平;张旭;王志国 申请(专利权)人: 付春平
主分类号: C22B3/08 分类号: C22B3/08;C22B3/20;C22B15/00;C22B23/00;C22B47/00
代理公司: 海口兴南知识产权事务有限公司 46002 代理人: 戴巨龙
地址: 570206 海南省海口市*** 国省代码: 海南;66
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摘要: 发明公开了一种综合回收高锰钴土矿的处理方法,属于湿法冶金领域,该方法是将高锰钴土矿通过(1)还原浸出、(2)初步净化、(3)锰、钴分离、(4)萃取分离四个工艺步骤处理得到碳酸锰、硫酸铜、碳酸镍和氯化钴或硫酸钴产品。本发明具有的优点:原料来源广,工艺及设备简单,操作稳定,能耗低,生产成本低,具有广泛的实用性,显著的经济效益和社会效益。
搜索关键词: 一种 综合 回收 高锰钴土矿 处理 方法
【主权项】:
一种综合回收高锰钴土矿的处理方法,其特征在于该方法由下列工艺步骤组成:(1)还原浸出步骤:将1000重量份、粉碎至150微米‑75微米、含锰量为20%‑50%的钴土矿按液固重量比为1‑5∶1的比例投入到清水中,调成料浆,将料浆升温至50‑70℃,然后同时加入200‑500重量份的硫代硫酸钠和350‑900重量份的浓硫酸,还原浸出反应时间控制在4‑6小时,且反应过程中应始终控制PH1.0‑2.5,同时应保持搅拌均匀,反应结束后过滤得到滤液作为备用,该滤液中含有有价金属离子:Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+和杂质金属离子:Fe3+、Zn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+、Na+,弃去滤渣;(2)初步净化步骤:先把步骤(1)滤液中的Fe3+用焦亚硫酸钠还原成Fe2+,然后升温到90℃‑100℃并保温,用碳酸钠中和到PH值为3‑5,再通入空气将Fe2+缓慢氧化3‑4小时,得到的沉淀是FeOOH;然后停止加热,在自然或常温下,依据钙、镁离子与氟化铵的反应原理,按理论计算量的2‑3倍加入氟化铵,反应时间控制在2‑4小时,并控制终点PH 3.8‑4.5,此时,除钙、镁外,铝也沉淀完全,然后用精密过滤器过滤,进行固液分离得到浸出液,该浸出液中含有有价金属离子主要为:Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+;(3)锰、钴分离步骤:分析步骤(2)中得到的浸出液中的钴、镍、铜,按理论计算量的1.5‑2.5倍加入Na2S作沉淀剂,用以沉淀浸出液中的钴、镍、铜,控制反应温度在40‑80℃,搅拌均匀,反应时间2‑4小时,终点PH控制在4‑4.5,用精密过滤器过滤,将浸出液中的钴、镍、铜与锰实现彻底分离,过滤所得的钴、镍、铜的硫化物固体经氧化酸浸后得到不含锰的钴、镍、铜硫酸盐溶液;而过滤所得的母液经碳酸钠沉淀、纯水洗涤、烘干后得到精制的碳酸锰产品;(4)萃取分离步骤:(4.1)铜萃取分离铜:在步骤(3)中得到不含锰的钴、镍、铜硫酸盐溶液,控制[Co2+]≥15克/升,按有机相比水相为0.5‑1.5∶1的比例加入铜萃取剂,所述铜萃取剂为CP‑150与磺化煤油混合溶液,所述CP‑150在混合溶液中的体积比浓度为10‑25%,萃取时间为5‑8分钟,油水分离,水相即为铜萃余液,有机相为负铜有机相,负铜有机相经硫酸反萃后再生并得硫酸铜溶液,硫酸铜溶液经蒸发结晶后得硫酸铜晶体产品;(4.2)P204萃取除杂:采用P204与磺化煤油混合溶液为除杂萃取剂,所述P204在混合溶液中的体积浓度为10‑15%,将除杂萃取剂以质量浓度为20‑30%的氢氧化钠溶液进行皂化,使皂化率达到55‑75%,然后按有机相比水相为0.8‑2∶1的比例加入到铜萃余液中,萃取时间为5‑8分钟,油水分离,水相即为P204萃余液;(4.3)CYANEX272萃取分离镍、钴:采用CYANEX272与磺化煤油混合溶液为钴萃取剂,所述CYANEX272在混合溶液中的体积浓度为10‑20%,将钴萃取剂以质量浓度为20‑30%的氢氧化钠溶液进行皂化,使皂化率达到50‑75%,然后按有机相比水相为0.5‑2.5∶1的比例加入到P204萃余液中,萃取时间为5‑8分钟,油水分离,水相为硫酸镍水溶液,该溶液经与碳酸钠或碳酸氢铵反应生产碳酸镍,然后经洗涤、烘干后可制得碳酸镍产品;油相为CYANEX272负钴有机相,将CYANEX272负钴有机相按有机相比水相为4‑8∶1的比例用[H]+为2.5‑3.8摩尔/升的盐酸或硫酸进行反萃取,反萃取时间为5‑8分钟,油水分离,水相即为氯化钴或硫酸钴溶液,该溶液经蒸发结晶得氯化钴或硫酸钴产品。
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