[发明专利]一种巴比妥酸衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 201010609160.8 | 申请日： | 2010-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN102070623A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 李卫林;晁淑军;杨丽娟;闫云辉;罗秋燕 | 申请（专利权）人： | 新乡医学院 |
| 主分类号： | C07D409/10 | 分类号： | C07D409/10 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王加岭;张庆敏 |
| 地址： | 453003 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种巴比妥酸衍生物及其制备方法。本发明的巴比妥酸衍生物引入了氟原子，由于氟原子的半径小，电负性大，形成的C-F键键能要比C-H键键能高，从而增加了有机氟化合物的稳定性与生物活性；且有机氟化合物具有较高的脂溶性和疏水性；本发明的巴比妥酸衍生物在引入氟原子的同时还引入了噻吩，因此具有更强的潜在生物活性，更有利于吸收；体外抑菌试验表明该化合物对测试菌体均有较强的抑制作用，可作为抗菌药物或先导化合物进一步开发；本发明的制备方法采用无溶剂、一步法合成，具有原料易得、操作简单、绿色环保、产率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种巴比妥酸衍生物，其特征在于，其为具有式Ⅰ所示结构的化合物：![]()
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