[发明专利]卡隆酸酐的新合成方法有效
| 申请号： | 201010609467.8 | 申请日： | 2010-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN102070575A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 秦东光;张五军;孙婧;李倩;张平;康立涛 | 申请（专利权）人： | 上海北卡医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/60 | 分类号： | C07D307/60 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人： | 许亦琳;余明伟 |
| 地址： | 201612 上海市松*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新的卡隆酸酐合成方法，采用甲基异丁烯甲酮为起始物料，经3步反应得到卡隆酸酐。与现有技术相比，具有以下优点：1）条件温和，生产安全性高，易于放大；2）无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；3）原辅料均价廉易得，能够有效降低成本。 | ||
| 搜索关键词： | 酸酐 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种卡隆酸酐的合成方法，包括以下步骤：1)以甲基异丁烯甲酮为起始原料，使所述原料与(乙氧基羰基甲基)二甲基硫叶立德进行加成反应，生成中间体(I)并分离产物；2)使中间体(I)在氧化剂的作用下进行氧化水解反应，生成中间体(II)并分离产物；3)使中间体(II)进行环合反应，获得产物卡隆酸酐；反应式如下：![]()
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