[发明专利]抗流感药物达菲的中间体化合物及其合成方法和用途有效
| 申请号： | 201010613246.8 | 申请日： | 2010-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN102127003A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 马大为;朱少林;俞寿云;王优;周强辉 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所;联化科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/48 | 分类号： | C07D209/48;C07C233/31;C07C231/12;C07C233/43;C07D213/73;C07C271/18;C07C269/06;C07C233/32;C07C321/22;C07C319/18;C07D207/14 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 薛琦;朱水平 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明方法涉及一种手性胺基化合物的合成方法及其用途，本发明提供的合成该化合物的方法简单，原料易得，操作简便，该化合物可以以更短路线合成达菲，适用于工业化生产，并且还可以合成一类多取代的手性四氢吡咯胺药物中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 流感 药物 中间体 化合物 及其 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种手性胺基化合物，其特征是具有如下任一结构式：![]()
其中，R1为1～10个碳的烷基，1～10个碳的烷氧基，2～6个碳的烯基，R4取代的1～4个碳的烷基，5～12个碳的芳香基，吸电子基或给电子基单取代或多取代的5～12个碳的芳香基；所述的R4为氨基、取代的胺基、羟基、取代的羟基、2～10个碳的烷羰氧基或2～6个碳的烯基；所述的取代的胺基上的取代基为叔丁氧羰基、苄氧羰基、苄基、乙酰基、三氟甲基羰基或邻苯二甲酰基![]()
所述的取代的羟基上的取代基为苄基、乙酰基、甲氧甲基、二甲基叔丁基硅基、三甲基硅基、三乙基硅基、二苯基叔丁基硅基或2-四氢吡喃基；其中R2和R3独立的为氮的保护基或氢；所述的氮的保护基为叔丁氧羰基、苄氧羰基、苄基、乙酰基、三氟甲基羰基、邻苯二甲酰基![]()
或其它酰基类保护基。
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