[发明专利]双胶乳法测定血清或尿液中游离轻链的液体双试剂试剂盒有效

专利信息
申请号: 201010615018.4 申请日: 2010-12-30
公开(公告)号: CN102175871A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 徐丽;刘希;高爱民 申请(专利权)人: 北京九强生物技术股份有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/536
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 100083 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及双胶乳法测定血清或尿液中游离轻链的液体双试剂试剂盒。本发明提供的试剂盒包括试剂R1、试剂R2和已知浓度的轻链抗原校准品,其中试剂R1包含高分子加速剂、防腐剂、表面活性剂、反应促进剂、稳定剂、电解质及缓冲液;R2包含两种不同直径的胶乳颗粒,其胶乳颗粒直径范围分别在40~80nm和100~200nm之间,两种胶乳颗粒上都交联有κ型或λ型抗FLC多克隆抗体,还包含防腐剂、表面活性剂、反应促进剂、电解质、稳定剂及缓冲液;已知浓度的轻链抗原校准品包含防腐剂、电解质、稳定剂、κ型或λ型FLC抗原及缓冲液。本发明的试剂盒特异性强、灵敏度高、线性范围宽、操作简便,适用于各种全自动生化分析仪。
搜索关键词: 胶乳 测定 血清 尿液 游离 液体 试剂 试剂盒
【主权项】:
一种双胶乳法测定血清或尿液中游离轻链的试剂盒,试剂盒包括试剂R1、试剂R2和已知浓度的轻链抗原校准品,其中,a.试剂R1包含占其质量百分比为:2%~8%高分子加速剂、0.01%~1.0%防腐剂、0.05~5.0%稳定剂、0.1%~1.0%表面活性剂、0.1%~0.5%反应促进剂、0.1%~5.0%电解质,及pH6.5~8.0的10~100mmol/L的缓冲液;b.试剂R2包含两种不同直径的胶乳颗粒,其胶乳颗粒直径范围分别在40~80nm和100~200nm之间,两种胶乳颗粒上都交联有κ型或λ型抗FLC多克隆抗体,还包含占其质量百分比为:0.01%~1.0%防腐剂、0.1%~1.0%表面活性剂、0.1%~0.5%反应促进剂、0.1%~5.0%电解质、0.05~5.0%稳定剂,及pH6.5~8.0的10~100mmol/L的缓冲液;c.已知浓度的轻链抗原校准品包含占其质量百分比为:0.01%~1.0%防腐剂、0.1%~5.0%电解质、0.05~5.0%稳定剂、0~3.0%κ型或λ型FLC抗原,及pH6.5~8.0的10~100mmol/L的缓冲液。
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