[发明专利]一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法有效

专利信息
申请号: 201010619225.7 申请日: 2010-12-31
公开(公告)号: CN102030531A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 李效民;冷雪;高相东;何邕 申请(专利权)人: 中国科学院上海硅酸盐研究所
主分类号: C04B35/495 分类号: C04B35/495;C04B35/626;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200050 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法,特征在于用廉价的氢氧化铌作铌源,用草酸作络合剂。步骤是:1)将一定量的草酸溶于蒸馏水,然后将氢氧化铌粉体加入草酸溶液,氢氧化铌与草酸摩尔比为1∶4~1∶14,并搅拌至完全溶解得含铌草酸溶液A;2)将钠、钾的碳酸盐、氧化物或氢氧化物按Na0.5K0.5NbO3的成分配比溶于溶液A,用氨水调pH值至1~5然后添加乙二醇,乙二醇与草酸按摩尔比为1∶1~5∶1,在搅拌条件下反应得淡黄色溶液B;3)待溶液B反应至粘稠后放入干燥箱,90~130℃干燥得固体C;4)将固体C在300~400℃下得到中间产物D;5)最后将中间产物D在500~650℃下煅烧2~5小时得铌酸钠钾粉体。制备的铌酸钠钾粉体纯度高,成分均匀,粉体粒径在纳米级,烧结活性大。
搜索关键词: 一种 制备 铌酸钠钾 纳米 方法
【主权项】:
一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法,其特征在于包括以下步骤:①将一定量的草酸溶于蒸馏水,然后将氢氧化铌粉体加入草酸溶液中,70~95℃搅拌至完全溶解得含铌草酸溶液A;其中,氢氧化铌与草酸摩尔比为1∶4~1∶14;②将钠、钾的碳酸盐、氧化物或氢氧化物按Na0.5K0.5NbO3的成分配比溶于溶液A,用氨水调PH值至1~5;向溶液A中加入乙二醇,乙二醇按与草酸按摩尔比为1∶1~5∶1,并在70~95℃搅拌条件下反应得淡黄色溶液B;③待溶液B反应至粘稠后放入干燥箱,90~130℃干燥得固体C;④预烧:将步骤③制得固体C在300~400℃下预烧,获得中间产物D;⑤煅烧:将中间产物D在500~650℃下煅烧获得铌酸钠钾粉体。
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