[发明专利]用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的方法无效
| 申请号： | 201010625117.0 | 申请日： | 2010-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN102531916A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | G·施特罗伊肯斯;M·盖尔;G·格伦德;A·亨格斯特曼;M·D·欣顿;R·赫希;R·詹森;C·诺普;C·莱特曼;J·利普;M·梅尔;J-J·尼茨;M·奥尔斯切尔;M·奥尔特尔特;N·里克特;A·里克斯;M·施瓦茨 | 申请（专利权）人： | 赢创德固赛有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C211/36 | 分类号： | C07C211/36;C07C209/26;C02F1/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;李连涛 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于制备3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺的方法，具体地，本发明涉及用于制备3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺(下面称为异佛尔酮二胺或缩写为IPDA)的改进方法，该方法通过如下方式实施：I.通过以丙酮作为进料物的催化羟醛缩合制备异佛尔酮，II.异佛尔酮与HCN反应以形成异佛尔酮腈(IPN，3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮)；III.3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮(下面称为异佛尔酮腈或缩写为INP)的催化氢化和/或催化还原胺化(亦称为胺化氢化)形成异佛尔酮二胺。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 甲基 环己胺 方法 | ||
【主权项】：
用于制备3‑氨甲基‑3，5，5‑三甲基环己胺的方法，该方法通过如下方式实施：I.通过以丙酮作为进料物的催化羟醛缩合制备异佛尔酮，后处理反应产物，水解有价值料流并将其分离为有机级分和含水级分，从该有机级分获得异佛尔酮，蒸馏后处理该含水级分并将蒸馏后处理设备顶部的蒸气进一步输送至水解设备；II.使异佛尔酮与HCN发生碱催化反应，形成异佛尔酮腈；III.借助于异佛尔酮腈的催化氢化和/或催化还原胺化，在氨、氢和至少一种催化剂以及任选的溶剂或者溶剂混合物存在的情况下，制备异佛尔酮二胺，其中输送至所述氢化的反应混合物中的氰根离子浓度为200ppmw至5000ppmw，基于所用的异佛尔酮腈。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赢创德固赛有限责任公司，未经赢创德固赛有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010625117.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
