[发明专利]作为神经鞘胺醇-1-磷酸酯1受体促效剂的*二唑衍生物无效

专利信息
申请号: 201080004969.6 申请日: 2010-01-14
公开(公告)号: CN102282144A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 努利亚·阿吉拉·伊斯基耶多;玛尔塔·卡拉斯卡尔·列拉;朱利奥·塞萨尔·卡斯特罗·帕罗米诺·拉里亚;蒙特塞拉特·埃拉·索拉 申请(专利权)人: 奥米罗有限公司
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D413/14;A61K31/435;A61P37/06
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;金小芳
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 式(I)本发明提供一种具有式(I)的化学结构的新颖化合物或其医药学上可接受的盐或N氧化物,其中A由-N-、-O-以及-S-所构成的族群中选出;B以及C独立地由-N-以及-O-所构成的族群中选出,其限制条件为A、B以及C中的至少两者为氮原子;G1由氮原子以及-CRc-基团所构成的族群中选出,其中Rc表示氢原子、卤素原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基。
搜索关键词: 作为 神经 鞘胺醇 磷酸酯 受体 促效剂 衍生物
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物或其医药学上可接受的盐或N氧化物,式(I)其中A由-N-、-O-以及-S-所构成的族群中选出;B以及C独立地由-N-以及-O-所构成的族群中选出,其限制条件为A、B以及C中的至少两者为氮原子;G1由氮原子以及-CRc-基团所构成的族群中选出,其中Rc表示氢原子、卤素原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R1由氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-4环烷基以及-NRdRe基团所构成的族群中选出,其中Rd以及Re独立地选自氢原子以及C1-4烷基;R2以及R3独立地由氢原子以及C1-4烷基所构成的族群中选出;R4、R5以及R7独立地由氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤烷基所构成的族群中选出;R6表示C1-4烷基或C1-4羟烷基;或R6由-S(O)2-NRaRb基团、-(CRfRg)n-(CRhRi)x-(CRjRk)y-NRaRb基团、-(CH2)n-NRaRb基团、-O-(CH2)n-NRaRb基团、-(CH2)n-COOH基团、-(CH2)n-NRa-CO-Rb′基团、-(CH2)n-NRa-(CH2)p-(NH)q-SO-CH3基团以及-(CH2)n-CO-NRaRb基团所构成的族群中选出,其中n、p、x以及y各独立地为0至3的整数,q为0或1,Rf、Rg、Rh、Ri、Rj以及Rk独立地表示氢原子或卤素原子,Rb′由甲磺酰基、C1-4烷基、C1-4羟烷基、C1-4羧烷基以及C1-4卤烷基所构成的族群中选出;Ra以及Rb独立地由氢原子、甲磺酰基、C1-4烷基、C1-4羟烷基、C1-4羧烷基以及C1-4卤烷基所构成的族群中选出,或Ra以及Rb或Ra以及Rb′连同其所连接的氮原子一起形成4至6员饱和杂环基,其含有一个或两个氮原子作为杂原子且被羧基或C1-4羧烷基取代;或Rc连同R6一起形成可任选地被-NHR′取代的C5-8碳环,其中R′表示氢原子或C1-4羧烷基。
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