[发明专利]伊立替康的敏感性判断方法及其利用有效
| 申请号： | 201080008810.1 | 申请日： | 2010-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN102325905A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 西山正彦;桧山桂子;谷本圭司 | 申请（专利权）人： | 学校法人埼玉医科大学;株式会社益力多本社 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;A61K31/4745;A61K45/00;A61P35/00;A61P43/00;C12N15/09;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 提供能够判断各患者治疗反应性的对伊立替康、SN-38和/或其盐的敏感性判断方法和利用其的新的癌症治疗手段。伊立替康、SN-38和/或其盐敏感性的判断方法，其特征在于，测定检验体中的AMD1基因、CTSC基因、EIF1AX基因、C12orf30基因、DDX54基因、PTPN2基因和TBX3基因的表达量，由式(1)～(3)算出最佳肿瘤缩小效果(％)、总体生存期(日)或无进展生存期(日)。 | ||
| 搜索关键词： | 伊立替康 敏感性 判断 方法 及其 利用 | ||
【主权项】：
一种伊立替康、SN‑38和/或其盐的敏感性判断方法，其特征在于：测定检验体中的AMD1基因、CTSC基因、EIF1AX基因、C12orf30基因、DDX54基因、PTPN2基因和TBX3基因的表达量，通过下式(1)～(3)算出最佳肿瘤缩小效果(％)、总体生存期(日)或无进展生存期(日)，最佳肿瘤缩小效果(％)＝139.49‑12.089×A‑84.477×B‑12.737×C+85.900×D‑29.119×E‑6.8630×F+20.303×G……(1)总体生存期(日)＝512.78‑192.11×A‑120.78×B+134.53×C‑11.883×D+157.24×E+31.962×F‑386.55×G……(2)无进展生存期(日)＝68.076+78.277×A‑57.358×B‑15.011×C+8.9798×D+73.077×E‑38.961×F‑43.313×G……(3)式(1)、(2)和(3)中，A表示AMD1基因的表达量，B表示CTSC基因的表达量，C表示EIF1AX基因的表达量，D表示C12orf30基因的表达量，E表示DDX54基因的表达量，F表示PTPN2基因的表达量，G表示TBX3基因的表达量。
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