[发明专利]再狭窄发生风险的遗传标志物无效
| 申请号： | 201080008895.3 | 申请日： | 2010-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN102388147A | 公开（公告）日： | 2012-03-21 |
| 发明（设计）人： | 维森特·安德烈斯加西亚;卡洛斯·西尔韦斯特雷罗伊格;帕特里夏·费尔南德斯费列;佩德罗·路易斯·桑切斯费尔南德斯;弗朗西斯科·费尔南德斯阿维莱斯;费莉佩·哈维尔·查维斯马丁内斯 | 申请（专利权）人： | 飞纳生物技术有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 顾晋伟;彭鲲鹏 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及确定个体植入支架后再狭窄发生风险的方法。该方法基于对样品进行分析以确定选自下列的至少一个单核苷酸多态性(SNP)的基因型：CCNB1基因中的rs350099、rs350104、rs164390和rs875459，以及任选地分别位于CCNA1和CDKN1A基因中的rs2282411和/或rs733590，其中任何所述多态性中某些等位位点的存在标志着发生再狭窄的风险。 | ||
| 搜索关键词： | 狭窄 发生 风险 遗传 标志 | ||
【主权项】：
用于确定个体在植入支架后再狭窄发生风险的方法，其包括：a)从所述个体的样品中获得基因组DNA；b)分析所述样品以确定选自如图3所定义的CCNB1因中SNP1、SNP2、SNP3和SNP4的至少一个单核苷酸多态性(SNP)的基因型，其中SNP1的TT基因型、SNP2的CC基因型、SNP3的GG基因型和SNP4的GG基因型的存在标志着所述再狭窄发生风险。
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