[发明专利]制备烯胺羰基化合物的新方法

摘要

本发明涉及一种制备烯胺羰基化合物的方法，在所述方法中，使式(II)化合物与式(III)化合物在布忍司特酸存在下进行反应，其中，基团A、R¹、R²和Z的定义如说明书所述；

主权项

1.制备式(I)化合物的方法，其特征在于，使式(II)化合物与式(III)的胺在布忍司特酸存在下进行反应；其中R¹为氢、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代环烷基烷基或芳基烷基；R²为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、烷氧基烷基、卤代环烷基烷基、芳基或芳基烷基；Z选自化学部分-(C＝O)OR³和-(C＝O)NR¹CH₂A，其中R³选自C_1-12-烷基、C_3-8-环烷基、C_2-12-烯基、C_2-12-炔基、C_6-8-芳基、C_7-19-芳基烷基或C_7-19-烷基芳基，其各自可被一种或多种选自-R’、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-(C＝O)R’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’为氢或C_1-12-烷基；A为6-位任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的吡啶-2-基或吡啶-4-基、或吡啶-3-基，或为6-位任选被氯或甲基取代的哒嗪-3-基，或为2-位任选被氯或甲基取代的吡嗪-3-基或2-氯吡嗪-5-基或1，3-噻唑-5-基，或为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、任选被氟和/或氯取代的C₁-C₄-烷基、任选被氟和/或氯取代的C₁-C₃-烷硫基、任选被氟和/或氯取代的C₁-C₃-烷基磺酰基取代的嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1，2，4-噁二唑基、异噻唑基、1，2，4-三唑基或1，2，5-噻二唑基，或为其中X为卤素、烷基或卤代烷基，且Y为卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基。