[发明专利]噻二唑与*二唑衍生物及其制备与其治疗用途

摘要

本发明涉及式(I)的化合物，既可(i)以碱的形式或酸加成盐的形式，或可(ii)以酸的形式或碱加成盐的形式，以及其制备方法及其治疗应用。

主权项

1.式(I)的化合物，以酸或碱或与酸、碱的加成盐的形式其中●U代表氧原子或氮原子，若U代表氧原子，则R5不存在；●n等于0、1、2或3；●p等于0、1或2；●D代表氧原子、-NH-基团或化学键；●W代表碳原子或氮原子；●X代表选自氧原子和硫原子的杂原子；●R1、R2、R3和R4各自独立地代表：○氢原子，○-(C1-C6)烷基，或可选择地，○(i)R1与R2可与其所连接的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-，和/或(ii)R3与R4可与其所连接的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-；●Y代表氢原子、-(C1-C6)烷基、-(C3-C10)环烷基-、(C3-C10)环烷基氧基-、(C3-C10)环烷基-(C1-C6)烷基氧基-、杂环烷基-(C1-C6)烷基氧基-、-COOR1基团、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基氧基、-C(O)-杂环烷基、-C(O)芳基、-CH(OH)芳基或-NH-环烷基，所述基团任选地被一个或多个选自下列基团的取代基所取代：卤素原子、羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或杂环烷基或芳基氧基；●R代表氢原子或卤素原子；●Z1不存在，或者代表硫原子、-NH-或-NHC(O)-官能团，-S(O)-CH₂-、-SCH₂-、亚甲基或亚乙基；●Z2不存在，或代表亚甲基，或基团●Z3不存在或代表氧原子或亚甲基，或基团Z2代表基团时，若Z3存在则其代表基团反之亦然，Z2与Z3因此形成双键；Z2与Z3存在时，则可被包括在一个环烷基之中；●Z4为○氢原子；○任选地与Z3构成-(C3-C10)环烷基-的碳原子，当Z3为基团或○不存在，当Z3为与其相邻环己基上的碳原子形成双键的基团●R5代表氢原子，或可任选地被至少一个羟基、杂环烷基(C1-C6)烷基、胺或烷氧基取代的烷基。