[发明专利]特异性结合蛋白及其用途有效
| 申请号： | 201080017279.4 | 申请日： | 2010-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN102405235A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | L·J·奥尔德;T·G·约翰斯;C·帕诺西斯;A·M·斯科特;C·伦纳;G·里特;A·荣布卢特;E·斯托克特;P·科林斯;W·K·凯夫尼;H-J·S·黄;A·W·伯盖斯;E·C·尼斯;A·默里;G·马克 | 申请（专利权）人： | 路德维格癌症研究所有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;G01N33/50;G01N33/574;A61P35/00;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 权陆军;刘健 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及特异性结合成员，特别是抗体及其片段，其与扩增的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2-7EGFR截短结合。特别地，由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性 结合 蛋白 及其 用途 | ||
【主权项】：
能够结合EGFR的分离抗体，所述EGFR在包含EGFR基因扩增的肿瘤上，其中所述肿瘤的细胞包含EGFR基因的多个拷贝，以及所述EGFR在表达截短形式的EGFR受体de2‑7的肿瘤上，其中所述抗体不与由SEQ ID NO：13的氨基酸序列组成的de2‑7EGFR连接肽结合，其中所述抗体与人野生型EGFR的残基287‑302(SEQ ID NO：14)序列内的表位结合，并且其中所述抗体不包括具有SEQ ID NO：2中所示的氨基酸序列的重链可变区序列且不包括具有SEQ ID NO：4中所示的氨基酸序列的轻链可变区序列。
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