[发明专利]可溶性鸟苷酸环化酶激活剂

摘要

本发明涉及具有结构式I的化合物I及其药学上可接受的盐，其为可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。该化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、形成血栓、再狭窄、心肌梗塞、中风、心功能不全、肺压力过高、勃起机能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化。

主权项

1.结构式I的化合物：I或其药学上可接受的盐，其中：W选自CH和N；Z选自：-(CH₂)₃-NR³R^3a；R¹选自-OH、-OC_1-6烷基和-N(R⁵)₂；R²选自-C_1-2全氟烷基和-NH₂；R³选自：1) 被1-3个-F取代的-C_1-6烷基，2) -COR⁴，和3) -SO₂R⁶；R^3a选自-H；-C_1-3烷基；被一个或多个取代基任选单取代或双取代的C_3-6环烷基，该取代基选自 -CH₃和-F；和被一个或多个取代基任选单取代或双取代的-CH₂-C_3-6环烷基，该取代基选自-CH₃和-F；R⁴选自：1) -H，2) -C_1-3烷基，3) -OC_1-3烷基，4) 被一个或多个取代基任选单取代或双取代的-C_3-6环烷基，该取代基选自-CH₃和-F，5) 被一个或多个取代基任选单取代或双取代的-CH₂-C_3-6环烷基，该取代基选自-CH₃和-F， 6) 被一个或多个取代基任选单取代或双取代的-OC_3-6环烷基，该取代基选自-CH₃和-F，和7) -N(R⁵)₂；R⁵在每次出现时独立地选自-H和-C_1-3烷基；R⁶选自-C_1-3烷基；被一个或多个取代基任选单取代或双取代的-C_3-6环烷基，该取代基选自 -CH₃和-F；和被一个或多个取代基任选单取代或双取代的-CH₂-C_3-6环烷基，该取代基选自-CH₃和-F；R⁷选自-H和-CH₃；R^a和R^b在每次出现时独立地选自-F、-Cl和被1-3个-F任选取代的-C_1-3烷基；并且R^c和R^d在每次出现时独立地选自-F、-Cl和被1-3个-F任选取代的-C_1-3烷基。