[发明专利]用作BACE2抑制剂的二氢嘧啶酮无效
申请号: | 201080020213.0 | 申请日: | 2010-05-05 |
公开(公告)号: | CN102421760A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 戴维·班纳;汉斯·希尔珀特;罗兰德·胡姆;哈拉尔德·莫塞;亚历山大·V·迈韦格;法比耶纳·里克兰;马克·罗杰斯-埃文斯 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D239/22 | 分类号: | C07D239/22;C07D401/12;C07D403/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D471/04;C07D495/04;A61K31/513;A61K31/527;A61P3/10 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 贺卫国;王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的二氢嘧啶酮及其药用盐,其中X及R1至R7如说明书和权利要求中所定义。该化合物为BACE2抑制剂且可用作治疗或预防例如糖尿病的疾病的药物。 | ||
搜索关键词: | 用作 bace2 抑制剂 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,其中:X为CH或N;R1选自由氢,C1-7烷基,C3-7环烷基-C1-7烷基及苄基组成的组;R2为氢或C1-7烷基;R3选自由氢,C1-7烷基,羟基及苄氧基组成的组;或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成C3-7环烷基环;R4为C1-7烷基或C3-7环烷基;R5选自由氢,C1-7烷基,卤素,氰基及C1-7烷氧基组成的组;或R4和R5一起为-(CH2)n-,其中n为2或3,并由此形成环;R6为芳基或杂芳基,所述芳基或杂芳基未经取代,或被1,2或3个基团取代,所述基团选自由以下组成的组:C1-7烷基,卤素,卤代-C1-7烷基,C1-7烷氧基,卤代-C1-7烷氧基,氰基,羟基-C1-7烷基,氧代基,C3-7环烷基,咪唑基,苯硫基及苯基,所述苯基未经取代或被卤素取代;R7为氢或卤素;或其药用盐。
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