[发明专利]新型噁唑酮和吡咯烷酮取代的芳基酰胺有效

专利信息
申请号: 201080022607.X 申请日: 2010-06-15
公开(公告)号: CN102438989A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 迈克尔·P·狄龙;陈力;冯立春;杨民民 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D233/32 分类号: C07D233/32;C07D263/20;C07D401/14;C07D413/10;C07D413/12;C07D413/14;C07D473/00;C07D207/27;A61K31/497;A61K31/423;A61K31/421;A61K31/506;A61
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王旭;贺卫国
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 式I化合物或其药用盐,其中,X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了使用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗物有关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。
搜索关键词: 新型 噁唑酮 吡咯烷酮 取代 芳基酰胺
【主权项】:
1.式I化合物:或其药用盐,其中:R1是:C1-6烷基;或卤代基;R2是:C3-6环烷基;C1-6烷氧基-C1-6烷基;羟基-C1-6烷基;或杂芳基-C1-6烷基;R3是:氢;卤代基;C1-6烷基;或C1-6烷氧基-羰基;R4是:氢;卤代基;C1-6烷基;或者R3和R4与它们连接的原子一起可以形成稠合的6元芳环,所述6元芳环任选包含一个或两个氮;或者R3和R4与它们连接的原子一起可以形成C3-6环烷基;R5,R6和R7各自独立地是氟或氢;X是:-N-;或-CRa-,其中Ra是C1-6烷基,氢或卤代基;并且Y是:-O-;-CHRb-;或-NRc-;其中Rb和Rc各自独立地是氢或C1-6烷基。
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