[发明专利]胰岛素受体α-链以及胰岛素样生长因子受体α-链的C末端区域的结构有效
| 申请号： | 201080024271.0 | 申请日： | 2010-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN102460175A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | M·C·劳伦斯;B·J·史密斯;J·G·T·曼廷;C·W·沃德 | 申请（专利权）人： | 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;C40B30/04;G06F19/16;C07K7/08;C12N15/12;A61K38/10;A61K48/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/00;A61P19/10;A61P25/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁泉 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明总体上涉及胰岛素受体(IR)以及胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)的胰岛素结合位点的结构研究。更具体地说，本发明涉及包括IRα-链的C末端区域以及IGF-1R的相应区域的IR外结构域的低亲和性胰岛素结合位点的晶体结构，并且涉及使用该晶体以及相关结构信息来筛选并且设计与IR和/或IGF-1R相互作用或对其功能进行调节的化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 胰岛素 受体 以及 生长因子 末端 区域 结构 | ||
【主权项】：
一种鉴别、设计或筛选一种化合物的方法，该化合物能够潜在地与胰岛素受体(IR)和/或胰岛素样生长因子‑1受体(IGF‑1R)相互作用，该方法包括基于一种化合物与一种结构的相互作用对该化合物进行基于结构的鉴别、设计或筛选，该结构是由附件I至VI中一项或多项的原子坐标、或它们至少表示IR的α‑链的C末端区域、IGF‑1R的α‑链的C‑末端区域、或IR和/或IGF‑1R的α‑链的C‑末端区域的一种模拟物的一项或多项的原子坐标的一个子集定义的。
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