[发明专利]作为治疗剂的异噁唑-3(2H)-酮类似物有效
| 申请号： | 201080025847.5 | 申请日： | 2010-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN102459246A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | J·博斯特伦;L·程;T·费克斯;M·卡勒;D·彼得森;P·舍尔 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;A61K31/4523;A61P7/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张萍;刘健 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： |
本发明涉及式I或其药学上合适的盐，其中，R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂芳基、C1-C8烷基，任选被一个或多个独立地是R3的取代基取代；R3是芳基、杂芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，所述芳基和杂芳基任选被下列取代：一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基，或R3是任选被一个或多个下列基团取代的C1-6烷基：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4；其中，R4是任选被下列取代的C1-10烷基：一个或多个氟，氘、烷氧基、芳基羧酸酯基、烷基羧酸酯基；R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以一起形成4-8元碳环；或R1和R2形成任选包含O或N并且任选被下列取代的3-10元碳环：任选被R3取代的C1-10烷基或芳基、杂芳基。 |
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| 搜索关键词： | 作为 治疗 异噁唑 酮类 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
或其药学上合适的盐，其中：R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂芳基、C1-C8烷基，任选被一个或多个独立地是R3的取代基取代，R3是芳基、杂芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，所述芳基和杂芳基任选被下列取代：一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基，或R3是任选被一个或多个下列基团取代的C1-6烷基：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4；其中，R4是任选被下列取代的C1-10烷基：一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯基、烷基羧酸酯基；R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以一起形成4-8元碳环；或R1和R2形成任选包含O或N并且任选被下列取代的3-10元碳环：任选被R3取代的C1-10烷基或芳基、杂芳基。
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