[发明专利]作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺无效
申请号: | 201080028746.3 | 申请日: | 2010-04-22 |
公开(公告)号: | CN102803210A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | H·卞;K·M·谢瓦利耶;P·J·康诺利;C·M·弗罗尔斯;S·林;L·刘;J·马布斯;M·J·马切拉格;M·E·麦唐奈;P·M·皮蒂斯;Y·张;S·张;J·克莱门特;B·朱 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07D205/04 | 分类号: | C07D205/04;C07D401/04;C07D401/06;C07D401/10;C07D403/06;C07D403/10;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/06;C07D417/06;C07D417/14;A61K31/496;A61 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;林毅斌 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: |
本发明公开了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。这种化合物可由式(I)表示, |
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搜索关键词: | 作为 甘油 脂肪酶 抑制剂 氮杂环 丁烷 基二酰胺 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物及其对映体、非对映体和可药用盐
其中Y和Z独立地选自a)或b),使得Y和Z中的其中一者选自组a)而另一者选自组b);组a)为未取代的C6-10芳基,组b)为i)C6-10芳基;ii)杂芳基,所述杂芳基选自噻唑基、吡啶基、吲哚基、苯并
唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、喹啉基、噻吩基和苯并咪唑基;iii)经由碳原子连接的苯并稠合的杂环基,并且当所述杂环部分含有氮原子时,所述氮原子任选被一个取代基取代,所述取代基选自C3-7环烷基羰基;苯基;苯基羰基;苯基磺酰基;苯基(C1-4)烷基;(C1-4烷基)氨基羰基;C1-6烷基羰基;C1-6烷基羰基-C1-4烷基;C1-6烷基磺酰基;嘧啶基;和C1-4烷氧基羰基;其中C3-7环烷基羰基、苯基、苯基羰基和苯基磺酰基任选被三氟甲基或一至两个氟取代基取代;并且其中苯并稠合的杂环基任选在碳原子处被氧代基取代,并且任选独立地被一至两个额外的取代基取代,所述取代基选自苯基、溴代基和C1-4烷基;iv)9-甲基-9H-咔唑-3-基;或v)6,7,8,9-四氢-5H-咔唑-3-基;其中组b)中的C6-10芳基和杂芳基任选独立地被一至三个取代基取代,所述取代基选自i)C1-4烷基;ii)C2-4烯基;iii)C3-6环烷基;iv)C1-4烷氧基;v)C1-4烷硫基;vi)三氟甲基;vii)三氟甲氧基;viii)三氟甲硫基;ix)氯代基;x)氰基;xi)氟代基;xii)溴代基;xiii)碘代基;xiv)NRaRb,其中Ra为氢或C1-6烷基;并且Rb为任选被一至两个氟取代基取代的C1-6烷基、苯基、C3-8环烷基;任选被一至两个氟取代基或三氟甲基取代的C3-8环烷基羰基;C3-8环烷基(C1-2烷基);任选被一至三个氟取代基取代的C1-6烷基羰基;C1-4烷氧基羰基;C6-10芳基(C1-2)烷基或苯基(C1-2)烷基羰基;其中Rb中的C6-10芳基(C1-2)烷基的C6-10芳基以及苯基任选被一至两个取代基取代,所述取代基选自C1-4烷基、三氟甲基、氯代基或氟代基;或Ra和Rb与它们连接的氮原子合在一起形成5至8元杂环基环,所述杂环基环任选被氧代基或C1-3烷基取代,并且任选含有一个额外的杂原子以形成吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基;并且其中所述杂环基环任选是苯并稠合的;并且所述杂环基环在所述环含有的氮原子处任选被C1-6烷氧基羰基取代;xv)(1-R2)-吡咯烷-3-基氧基;其中R2为吡咯烷-1-基磺酰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基磺酰基、吡咯烷-1-基羰基、苯基羰基、C3-7环烷基羰基、C1-4烷基羰基、吗啉-4-基羰基或C1-4烷氧基羰基;xvi)通过碳原子键合的5至8元杂环基,其中当所述杂环基含有氮原子时,所述氮原子任选被C1-4烷氧基羰基或C1-4烷基羰基取代;在氮原子处任选被苯基羰基、C1-4烷基羰基或C1-4烷氧基羰基取代的5至8元杂环基氧基;xvii)吡啶基氧基,所述吡啶基氧基任选独立地被一至两个取代基取代,所述取代基选自C1-2烷氧基、溴代基、三氟甲基、氯代基和氟代基;C1-6烷基磺酰基;xviii)苯基磺酰基,所述苯基磺酰基任选被C1-4烷基、三氟甲基或一至两个氯取代基取代;xix)苯氧基,所述苯氧基任选被一至两个取代基取代,所述取代基选自C1-4烷基、三氟甲基和氯代基;xx)苯硫基,所述苯硫基任选被C1-4烷基、三氟甲基或一至两个氯取代基取代;以及xxi)C3-8环烷基氧基;前提条件是C6-10芳基或杂芳基上不超过一个取代基为C3-6环烷基;杂环基氧基;吡啶基氧基;NRaRb;(1-R2)-吡咯烷-3-基氧基;苯基磺酰基;苯氧基;苯硫基;或C3-8环烷基氧基;s为0、1或2;前提条件是当s为2时,R1独立地选自苯基、C1-3烷基和C6-10芳基(C1-3)烷基;R1为C6-10芳基、C1-3烷基、苄氧基甲基、羟基(C1-3)烷基、氨基羰基、羧基、三氟甲基、螺稠合的环丙基、3-氧代基或芳基(C1-3)烷基;或者当s为2并且R1为C1-3烷基时,C1-3烷基取代基与哌嗪基环合在一起形成3,8-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷基或2,5-二氮杂-双环[2.2.2]辛烷基环系统;前提条件是组b)中的杂芳基不被C1-4烷氧基或C1-4烷硫基取代;前提条件是,当苯基在对位被NRaRb取代时,或当2-或3-吡啶基分别在5-或6-位被NRaRb取代时,Rb不为C1-6烷基、苯基或C6-10芳基(C1-2)烷基;并且前提条件是,当Ra为C1-6烷基并且苯基在对位被NRaRb取代,或2-或3-吡啶基分别在5-或6-位被NRaRb取代时,则Rb不为C1-6烷基羰基;或前提条件是当Y为苯基时,Z不为苯并[1,3]二氧杂环戊二烯基、2,3-二氢-苯并呋喃基、2,3-氟-4-甲氧基苯基、2-甲基-4-三氟甲基-噻唑-5-基、2,4-二甲基-噻唑-5-基、4-甲氧基苯基、1-乙基羰基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基、4-吡啶-2-基氧基、6-吗啉-4-基-吡啶-3-基、2-(1-甲基羰基-吡咯烷-3(S)-基)-苯基、3-甲基-5-氟-苯并呋喃-2-基42793881、5-氯苯并呋喃-2-基、5-氯苯并呋喃-2-基,并且前提条件是式(I)化合物不为其中Y为噻唑-4-基,Z为苯基,s为1,并且R1为3-苯基的化合物;或其中Y为3-甲基-2-苯基-色烯-4-酮-8-基,Z为苯基,s为1,并且R1为3-苯基的化合物。
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