[发明专利]IAP抑制剂有效
| 申请号： | 201080028971.7 | 申请日： | 2010-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102458115A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | S.M.康顿;邓一军;M.G.拉波特 | 申请（专利权）人： | 泰特拉洛吉克药业公司 |
| 主分类号： | A01N43/36 | 分类号： | A01N43/36;A61K31/40 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 邹宗亮 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | iap 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：X1、X2和X3相互独立地为O或S：R选自H；烷基；取代的烷基；烯基；取代的烯基；环烷基；取代的环烷基；芳基；取代的芳基；杂芳基；或取代的杂芳基；R1a和R1b各自独立地选自H；烷基；或取代的烷基；R2选自H；烷基；取代的烷基；环烷基；取代的环烷基；杂环烷基；取代的杂环烷基；芳基；取代的芳基；杂芳基；或取代的杂芳基；R4和R5各自独立地选自H；烷基；取代的烷基；环烷基；取代的环烷基；芳基；取代的芳基；杂环烷基；取代的杂环烷基；杂芳基；或取代的杂芳基；或R4和R5与它们连接的氮一起代表杂环烷基；或取代的杂环烷基；R6选自H；烷基；取代的烷基；烷氧基；取代的烷氧基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；环烷基；取代的环烷基；杂环烷基；取代的杂环烷基；芳基；取代的芳基；杂芳基；或取代的杂芳基；和R12选自H或羟基。
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