[发明专利]嘌呤衍生物以及使用所述嘌呤衍生物的抗肿瘤剂有效
申请号: | 201080029347.9 | 申请日: | 2010-04-28 |
公开(公告)号: | CN102459269A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 铃木敏彰;佐藤秀树;松野俊行;齐藤贤一;太田壮一;增田麻奈美;矢口信一;小清水一郎;渡边夕里子;簑轮佳枝;高桥雅行;加养知义 | 申请(专利权)人: | 全药工业株式会社 |
主分类号: | C07D473/36 | 分类号: | C07D473/36;A61K31/52;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;阴亮 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本文公开的是:新型嘌呤衍生物、其组合物、使用所述嘌呤衍生物治疗肿瘤的方法以及使用所述嘌呤衍生物的抗肿瘤剂。具体地公开了由式(I)表示的化合物、其药物可接受的盐、溶剂化物或水合物或者其前药 |
||
搜索关键词: | 嘌呤 衍生物 以及 使用 肿瘤 | ||
【主权项】:
1.由式(I)表示的化合物,或其药物可接受的盐、溶剂化物或水合物,或者其前药:[化学式23]
其中Ar代表苯基、吡啶基、噻唑基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、萘基、咪唑基或吡唑基,上述基团可独立地由一个、两个或三个卤素、甲酰基、氰基、硝基、氨基、羟基或羧基所取代或者由一个、两个或三个由卤素、氰基、氨基、羟基或羧基取代的(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷基羰基氨基羰基、(C3-C6)环烷基氨基、(C1-C7)烷氧基羰基氨基、二[(C1-C6)烷基]氨基、(C1-C6)烷基羰基氨基、(C3-C6)环烷基羰基氨基、二[(C1-C6)烷基]氨基羰基氨基、二[(C1-C6)烷基]氨基硫代羰基氨基、杂芳基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、苯基羰基氨基、(C1-C6)烷基磺酰基氨基、二[(C1-C6)烷基]氨基磺酰基氨基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、(C1-C6)亚烷基二氧基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基(C1-C6)烷基羰基氨基、苯基(C2-C6)烯基羰基氨基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基羰基氨基、(C1-C6)烷氧基羰基氨基(C1-C6)烷基羰基氨基、苯基或苯基(C1-C6)烷氧基所取代;Y代表可在碳链中包含羰基和/或可由一个或两个Ar取代的(C1-C6)亚烷基;R1代表(C1-C6)烷基或(C2-C6)烯基;或者可由一个或两个(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基或(C2-C6)烯基取代的氨基或(C1-C6)烷基羰基氨基;或者可由一个或两个亚硝基、甲酰基、羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基羰基或羟基(C1-C6)烷基氨基取代的杂环基;或者可由卤素、甲酰基、氰基、硝基、氨基、羟基、(C3-C6)或羧基取代的苯基;R2代表H;或可由一个或两个卤素、硝基或氨基取代的(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基;以及R3代表可由卤素或羟基取代的(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、三元至五元醚-(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基羰基氨基(C1-C6)烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于全药工业株式会社,未经全药工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080029347.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种新型RTO蓄热式氧化炉
- 下一篇:防析液引射式燃烧装置